El Dr. Reddy's Laboratories está en las primeras etapas de la creación de una copia genérica de remdesivir, el medicamento experimental desarrollado por Gilead se dice que ha mejorado la condición de los pacientes con enfermedad grave de Covid-19 en un ensayo en varios países.

Mientras que los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar medicamentos y vacunas contra el coronavirus remdesivir es uno de los pocos que se ha mostrado prometedor.

fabricante de drogas indio Cipla dijo hace unas semanas que también estaba trabajando en la droga junto con el Consejo de Investigación Científica e Industrial (CSIR) administrado por el estado.

“Es temprano para el Dr. Reddy's, pero han comenzado a trabajar en el desarrollo de este medicamento”, dijo una persona con conocimiento del asunto. “También hay problemas de patentes”. Gilead tiene una patente para el medicamento en India.

“Desafortunadamente, no nos gustaría comentar en este momento”, dijo un portavoz del Dr. Reddy en un correo electrónico.

 Medicamento Covid-19: el Dr. Reddy's Laboratories comienza a trabajar en Clon de drogas de Galaad
El antiviral originalmente estaba destinado a tratar el ébola, pero no tuvo éxito. Gilead dijo a principios de esta semana que un programa compasivo de uso de drogas patrocinado por la compañía encontró que de 53 pacientes con infecciones graves por Covid-19, se observó una mejoría clínica en 36.

El uso compasivo se refiere al empleo de un medicamento no aprobado para tratar los enfermos graves cuando no hay nada más disponible.

Grupos como Médicos Sin Fronteras (MSF) dicen que varios países están buscando emitir licencias obligatorias para probables tratamientos con Covid-19. Incluyen Canadá, Chile, Ecuador, Alemania e Israel, dice. La licencia obligatoria (CL) permite a los fabricantes de medicamentos genéricos fabricar medicamentos patentados en circunstancias de emergencia.

Producción de prueba

“Estamos en una pandemia y esto lo convierte en un caso para CL”, dijo Leena Menghaney, abogada de MSF.

Cinco compañías genéricas en China y un organismo de investigación taiwanés, el Instituto Nacional de Salud, han anunciado que ya tienen la capacidad de producir remdesivir, dijo MSF en un documento informativo. Algunos han realizado pruebas de producción del ingrediente farmacéutico activo (API) y el producto terminado, dijo.

El Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) ha dicho que considerará usar el medicamento en pacientes indios si alguna compañía nacional puede fabricarlo.

“Los datos iniciales basados ​​en el estudio observacional muestran que la droga es efectiva”, dijo el lunes el científico jefe del ICMR Raman Gangakhedkar. “Esperaremos los resultados del ensayo de solidaridad de la OMS y también veremos si algunas otras empresas pueden trabajar en esto para continuar”.

El CEO de Gilead dijo hace unas semanas que, aunque el medicamento no ha recibido aprobación en ninguna parte del mundo, estaba aumentando la producción y si las pruebas tienen éxito ofrecerá 1 millón de dosis para uso compasivo.

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